臺式超高速離心機(jī)通過高速旋轉(zhuǎn)產(chǎn)生強(qiáng)大的離心力，實現(xiàn)樣品的分離與純化。為了確保其長期穩(wěn)定運(yùn)行并提供準(zhǔn)確可靠的實驗結(jié)果，定期維護(hù)保養(yǎng)至關(guān)重要。本文將詳細(xì)介紹臺式超高速離心機(jī)的定期維護(hù)保養(yǎng)方法，幫助您延長使用壽命，保障實驗順利進(jìn)行。
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07-222021
11-22粒子計數(shù)器原理：空氣中的微粒在光的照射下會發(fā)生散射，這種現(xiàn)象叫光散射。光散射和微粒大小、光波波長、微粒折射率及微粒對光的吸收特性等因素有關(guān)。但是就散射光強(qiáng)度和微粒大小而言，有一個基本規(guī)律，就是微粒散射光的強(qiáng)度隨微粒的表面積增加而增大。這樣只要測定散射光的強(qiáng)度就可推知微粒的大小，就是光散射式粒子計數(shù)器的基本原理。
2021
09-29實時熒光定量PCR是一種在DNA擴(kuò)增反應(yīng)中，以熒光化學(xué)物質(zhì)測每次聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）循環(huán)后產(chǎn)物總量的方法。通過內(nèi)參或者外參法對待測樣品中的特定DNA序列進(jìn)行定量分析的方法。熒光定量PCR檢測技術(shù)誕生以來，越來越受到實驗室老師的青睞。
2021
09-27導(dǎo)讀PCR是1984年開始出現(xiàn)的一項基因檢測技術(shù)，由于PCR技術(shù)具有簡便易行、敏感度高等優(yōu)點，該技術(shù)被廣泛應(yīng)用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測，成為分子生物學(xué)必要的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量是應(yīng)用終點PCR來對樣品中的模板量進(jìn)行定量，通常用凝膠電泳分離，并用熒光染色來檢測PCR反應(yīng)的終擴(kuò)增產(chǎn)物。但在PCR反應(yīng)中，由于反應(yīng)體系和反應(yīng)條件等因素會影響PCR反應(yīng)效率,甚至出現(xiàn)一些非特異性擴(kuò)增產(chǎn)物。因此，用終點PCR法來定量并不準(zhǔn)確。
2021
09-24數(shù)字PCR(DigitalPCR)技術(shù)作為新一代核酸檢測和定量技術(shù)，目前在痕量核酸樣本檢測、復(fù)雜樣本稀有突變檢測和微小表達(dá)差異鑒定等方面表現(xiàn)出的優(yōu)勢已被普遍認(rèn)可。
2021
09-22實時熒光定量PCR技術(shù)是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光染料或熒光集團(tuán)，利用熒光信號來實時監(jiān)測整個PCR進(jìn)程，通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板濃度進(jìn)行定量分析。
2021
09-17
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